2021-07-22
移液器的基本構造：移液器的使用：1、設定容量值：根據所需取液量選擇相應的移液器，可調式移液器應在允許的范圍內調節。在調整旋鈕時，不要用力過猛，并應注意使移液器顯示的數值不超過其可調范圍，各品牌移液器的量程設置略有不同。2、吸液：根據所選擇的移液器選擇合適的吸頭安放在移液器的套筒上，稍加扭轉壓緊吸頭使之與套筒間無空氣間隙。把按鈕壓住第一停點，垂直握住移液器，使吸頭浸入液面下2-3毫米處然后緩緩平穩的松開按鈕吸入液體，等一秒鐘，然后將吸頭提離液面，貼壁停留2-3秒使管尖外側的液滴...
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2021-07-22
什么是真空冷凍干燥？真空冷凍干燥又稱升華干燥，是將含水物料冷凍到冰點以下，使水轉變為冰，然后在較高真空下將冰轉變為蒸氣而除去的干燥方法。物料可先在冷凍裝置內冷凍，再進行干燥。但也可直接在干燥室內經迅速抽成真空而冷凍。升華生成的水蒸氣借冷凝器除去。升華過程中所需的汽化熱量，一般用熱輻射供給。干燥后的物料保持原來的化學組成和物理性質（如多孔結構、膠體性質等），易于長期保存，復水性好，加水后能恢復到凍干前的形態，并且能保持其原有的生化特性。因此，冷凍干燥技術在化學工業、生物制品、食...
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2021-07-21
實驗室如何滅菌?消毒和滅菌是微生物實驗技術中最基本的操作技術，因此從事藥品生產、檢驗的人員均應了解消毒和滅菌的基本概念、兩者的關系，各自的應用方法及其意義，操作時應嚴格執行相關的操作規程，一方面確保生產與檢驗工作的效果，另一方面也是對自身安全的保護。消毒和滅菌的概念：1、消毒：指對病原微生物的繁殖體的致死作用，但不能殺死芽孢等全部微生物，因此消毒是不*的，不能代替滅菌。凡用于消毒的化學藥品稱為消毒劑，因此人們也常稱消毒劑為化學消毒劑。2、滅菌：殺滅物體中所有活的微生物（含芽孢...
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2021-07-21
實時熒光定量PCR定量PCR已經從基于凝膠的低通量分析發展到高通量的熒光分析技術，即實時定量PCR。實時熒光定量PCR技術于1996年推出，由于該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點。實時定量PCR(real-timequantitativePCR)是指在PCR指數擴增期間通過連續監測熒光信號強弱的變化來即時測定特異性產物的量，并據此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產物進行分離。目前實...
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2021-07-21
今天與您一起分享一款由LI-COR公司與Nature等期刊雜志合作開發的超級強大的WesternBlot集成自動分析軟件---EmpiriaStudio™軟件，該軟件不僅功能強大，而且操作十分簡單，還能減少不同人員不同時間分析的誤差！幾分鐘之內即可完成常規分析方法60-120分鐘的工作量，簡直超乎想象！更關鍵的是能更好地幫助您獲得符合期刊雜志發表要求的WesternBlot數據。EmpiriaStudio™軟件有哪些*優勢？1.與期刊雜志合作開發LI-...
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2021-07-21
簡介聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。PCR的發明者凱利·穆利斯（Kary.B.Mullis）于1993年與邁克爾·史密斯分享了諾貝爾化學獎。PCR反應過程聚合酶鏈反應是在一個反應混合物中進行的，該反應混合物包括DNA提取(模板DNA)、Taq聚合酶、引物，以及在緩沖溶液中過量的四種脫氧核糖核酸苷三磷酸鹽(dNTPs)。PCR的三步驟為變性---退火---...
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2021-07-20
單細胞基因組學技術目前正應用得如火如荼，比如單細胞RNA測序（scRNA-seq）和染色質轉座酶可接近性測序（ATAC-seq）。與傳統的大量細胞測序方法相比，單細胞基因組學技術突出了細胞之間的差異，有助于更深入地了解樣本材料。例如，scRNA-seq能夠比較健康和疾病狀態下的轉錄圖譜，而ATAC-seq能夠說明染色質可接近性及其對基因表達的影響。不過，此類研究都需要對分離的細胞核進行準確計數，因為文庫制備的要求是未裂解細胞的數量低，且樣本中不含細胞團塊和碎片。此外，許多單細...
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